Характеристики
| Минимальный возраст от. | 18 лет |
| Минимальная допустимая температура хранения, °С | 2 °C |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 8 °C |
| Срок годности | 24 мес |
| Условия хранения | В сухом месте |
| Форма выпуска | Капли |
| Порядок отпуска | По рецепту |
| Действующее вещество | Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) |
| Сфера применения | Офтальмология |
| Фармакологическая группа | S01XA Прочие препараты для лечения заболеваний глаз |
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
| Объем | 5 мл |
Инструкция по применению
Действующие вещества
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид
Форма выпуска
Капли
Состав
Действующее вещество: Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) 0, 155 мкгВспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0, 1 мг, гипромеллоза 2 мг, натрия хлорид 9 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0, 81 мг, натрия гидрофосфата додекагидратаКонцентрация действующего вещества (мкг): 0, 155 мкг
Фармакологический эффект
Пластохинонилдецилтрифенилфосфомия бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (СЮ) связан с остатком трифенилфосфина. ПДТФ в низких (наномолярных) концентрациях проявляет высокую антиоксидантную активность. Также оказывает стимулирующее действие на процесс слезопродукции, эпителизации, способствует повышению стабильности слезной пленки.
Фармакокинетика
Исследований фармакокинетики у человека не проводилось. В доклинических исследованиях на животных распределение ПДТФ в органах и тканях происходило в течение 48 ч после в/в и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почки, печени и сердце в течение 1 ч после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.
Показания
Синдром «сухого глаза».Начальная стадия возрастной катаракты.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных контролируемых исследований у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Не рекомендуется назначать препарат во время беременности. При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Синдром «сухого глаза»: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения устанавливается врачом в зависимости от тяжести заболевания.Начальная стадия возрастной катаракты: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения - 6 месяцев. В ходе терапии препаратом необходимо наблюдение офтальмолога с целью оценки степени прогрессирования заболевания и необходимости продолжения консервативной терапии.
Побочные действия
Аллергические реакции.Со стороны органов чувств: возможно кратковременное ощущение жжения и рези в глазах после закапывания.
Передозировка
Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.
Взаимодействие с другими препаратами
При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.
Особые указания
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиЕсли после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Отпуск по рецепту
Да